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Descarta Gatell uso comercial de píldoras anticovid en México

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Hasta ahora los tratamientos en píldora contra Covid-19, Molnupiravir, de Merck, y Paxlovid, de Pfizer, que ya se aplican en Estados Unidos, no serán de uso comercial en México, y serán utilizados sólo en pacientes con complicaciones.

Mientras ayer el Presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que el Gobierno federal analizaba la posibilidad de que los tratamientos contra Covid-19 pudieran ponerse a la venta en farmacias. Hoy el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, afirmó que, por ahora, los tratamientos contra Covid-19 no serán de uso comercial en el País.

‘No se otorgan autorizaciones de registro comercial, por el momento son para uso de emergencia, no se puede hacer para fines comerciales, sino en el contexto de la emergencia. Hay restricciones, tiene que ser un uso muy cuidado, con la experiencia del remdesivir también fue uso tutela del Gobierno. Tendremos centros específicos donde va ser utilizado’, advirtió López-Gatell.

Esta mañana, en conferencia en Palacio Nacional, el subsecretario de Salud mencionó que las píldoras antiCovid sólo deberán ser tomadas por aquellos pacientes con riesgo de complicaciones.

‘No cualquier persona necesitaría este medicamento, no cualquier persona lo debe tomar, de hecho la minoría de personas lo debe tomar. Es muy importante tenerlo en cuenta, no es para uso generalizado masivo, sino para un alto perfil o probabilidad de complicaciones», resaltó el subsecretario de salud.

López-Gatell informó que la Secretaría de Salud (Ssa) administrará los tratamientos contra Covid-19 de la misma forma en que lo han hecho con las vacunas.

«Será igual que la vacunación un programa del Gobierno de México para que estos medicamentos lleguen directamente a las personas que tengan una indicación médica de uso», subrayó López Gatell.

La Secretaria de Salud informó que ya hizo un proceso de análisis de los medicamentos, los cuales ya fueron aprobados con base en su evidencia científica.

«Ya fueron aprobados estos medicamentos, y también el análisis de la evidencia científica sobre el uso correcto para usarlo de la manera óptima asegurando su eficacia y reduciendo cualquier riesgo que pudiera estar asociado», detalló el subsecretario de Salud en México.

 

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